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程序降溫盒在沒(méi)有酒精或任何液體的情況下,能確保在低溫冰箱中樣品的降溫速率為-1℃/分鐘。它們可以運(yùn)用于各種細(xì)胞類型，包括干細(xì)胞，原代細(xì)胞和細(xì)胞系。這對(duì)于大多數(shù)需要培養(yǎng)的細(xì)胞系來(lái)說(shuō)是非常理想的。已經(jīng)通過(guò)干細(xì)胞，原代細(xì)胞和細(xì)胞系的使用，證明了提...

迷你梯度PCR儀的梯度溫度控制是一項(xiàng)可有助于PCR中引物退火優(yōu)化的功能。梯度設(shè)定的目的是在模塊之間實(shí)現(xiàn)變化的溫度，通過(guò)每列之間≥2°C的間隔溫度升降，使得可同時(shí)對(duì)于一系列的溫度進(jìn)行測(cè)試以獲取引物退火溫度。該技術(shù)的一種形式便是設(shè)計(jì)帶有三個(gè)或更...

三槽梯度PCR儀溫度的準(zhǔn)確性可能會(huì)對(duì)PCR的成敗與否起決定性作用，因?yàn)镻CR的三個(gè)主要步驟都依賴于溫度。類似地，加熱模塊上孔與孔之間的溫度一致性對(duì)于獲取可靠而可重復(fù)的PCR結(jié)果也是至關(guān)重要的。因此，所使用的PCR儀能在模塊之間準(zhǔn)確到達(dá)設(shè)定的...

雙槽梯度PCR儀的反應(yīng)原理類似于DNA的天然復(fù)制過(guò)程，其特異性依賴于與靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物。PCR由變性一退火（復(fù)性）--延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成：①模板DNA的變性：模板DNA經(jīng)加熱至94℃左右一定時(shí)聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)間后，使模板DN...

熒光定量基因擴(kuò)增儀在操作、維護(hù)和修理本儀器的所有階段，都必須遵守下面的基本安全措施。如果不遵守這些措施或本說(shuō)明書(shū)其它地方指出的警告，便可能影響到儀器提供的保護(hù)。同時(shí)，這也會(huì)破壞設(shè)計(jì)和制造的安全標(biāo)準(zhǔn)以及儀器的預(yù)期使用范圍。a）儀器接地為了避免...

熒光定量PCR在反應(yīng)中，引入了一種熒光化學(xué)物質(zhì)，隨著PCR反應(yīng)的進(jìn)行，PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計(jì)，熒光信號(hào)強(qiáng)度也等比例增加。每經(jīng)過(guò)一個(gè)循環(huán)，收集一個(gè)熒光強(qiáng)度信號(hào)，這樣就可以通過(guò)熒光強(qiáng)度變化監(jiān)測(cè)產(chǎn)物量的變化。從而得到一條熒光擴(kuò)增曲線。熒光擴(kuò)增曲線...